Genetik
Woraus besteht DNA?
Unser Körper besteht aus Millionen und Abermillionen von Zellen. Alle Zellen in unserem Körper enthalten genetisches Material namens DNA das...
Fünf Fakten über Thalassämie – Symptome und Typen
Viele Eltern werden durch die Geburt eines Babys mit einer genetischen Störung konfrontiert. Laut einer Studie der Weltgesundheitsorganisation (WHO) leiden...
Was ist das XYY-Syndrom: Symptome, Ursachen, Diagnose, Behandlung und Vorbeugung
Das XYY-Syndrom ist eine genetische Erkrankung die auftritt, wenn ein Mann mit einem zusätzlichen Y-Chromosom geboren wird. Anstatt ein X-...
Knochendichte: Erklärung und Behandlung
Wussten Sie, dass all die Milch die Sie als Kind getrunken (oder nicht getrunken) haben, einen großen Einfluss auf die...
Vitiligo (Weißfleckenkrankheit): Erklärung, Ursachen und Behandlung
Vitiligo (Weißfleckenkrankheit) ist eine Erkrankung die dazu führt, dass die Haut ihre Farbe / Pigmentierung verliert. Es betrifft zwischen 0,2...
Knochenläsion: Erklärung, Knochenkrebs und Behandlung
Eine Knochenläsion ist jeder Prozess der normalen gesunden Knochen durch abnormalen Knochen oder Gewebe ersetzt. Die Anomalie erstreckt sich über...
Was sind Ursachen und Risikofaktoren von Dickdarmkrebs?
Wissenschaftler arbeiten immer noch daran zu verstehen, warum gesunde Zellen im Dickdarm und Rektum krebsartig werden, wachsen und sich unkontrolliert...
Desoxyribonukleinsäure / DNA: Erklärung und Definition
Desoxyribonukleinsäure (DNA) ist ein Molekül, das den genetischen Bauplan eines Organismus kodiert. Mit anderen Worten, die DNA enthält alle Informationen,...
Plasmid / Plasmide: Erklärung und Definition
Ein Plasmid ist ein kleines, kreisförmiges, doppelsträngiges DNA-Molekül das sich von der chromosomalen DNA einer Zelle unterscheidet. Plasmide kommen natürlicherweise...
Mitose / Zellteilung: Erklärung und Definition
Mitose ist ein Prozess der Kernteilung in eukaryotischen Zellen der auftritt, wenn sich eine Elternzelle teilt, um zwei identische Tochterzellen...