Fünf Fakten über Thalassämie – Symptome und Typen

Viele Eltern werden durch die Geburt eines Babys mit einer genetischen Störung konfrontiert. Laut einer Studie der Weltgesundheitsorganisation (WHO) leiden 10 von 1000 Neugeborenen an genetischen Störungen und Thalassämie ist eine der häufigsten.

Thalassämie ist eine genetisch bedingte Blutkrankheit, die zu einer abnormalen Hämoglobinbildung führt. Die Symptome sind unterschiedlicher Art und können auch variieren. Wenn einer der Elternteile Träger dieser Störung ist beträgt die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind auch Träger dieser Störung ist 50 %. Wenn beide Elternteile Träger der Erkrankung sind beträgt die Wahrscheinlichkeit, ein Kind mit Thalassämie zu bekommen 25%.

Hier sind fünf Dinge die Sie über diese Störung wissen müssen:

  1. Menschen die an Thalassämie leiden, können eine leichte oder schwere Anämie haben – eine Erkrankung die sich entwickelt, wenn Ihrem Blut genügend gesunde rote Blutkörperchen oder Hämoglobin fehlen.
  2. Thalassämie kann auch Komplikationen verursachen, einschließlich Eisenüberladung, Knochendeformitäten und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
  3. Es gibt zwei Haupttypen von Thalassämie, die bei Patienten beobachtet werden – Alpha-Thalassämie und Beta-Thalassämie. Alpha-Thalassämie tritt hauptsächlich auf, wenn die mit dem Alpha-Globin-Protein verbundenen Gene fehlen, während Beta-Thalassämie auftritt, wenn ähnliche Gene die Produktion des Beta-Globin-Proteins beeinflussen. Jede dieser beiden Formen von Thalassämie hat mehrere verschiedene Typen. Dies ist eine sehr seltene Krankheit und wird Ihnen nur passieren, wenn Ihre Eltern die gleiche Krankheit haben.
  4. Menschen die Thalassämie haben und minderjährig sind, haben keine sichtbaren Symptome. Während Thalassämie-Patienten Symptome wie Knochendeformitäten, Milz- und Lebervergrößerung, Herzprobleme, langsames Wachstum, verzögerte Pubertät, Appetitlosigkeit, Gelbsucht oder Anämie haben können.
  5. In schweren Fällen von Thalassämie kann der Patient früh sterben, d. h. im Alter von 20 bis 30 Jahren aufgrund von Herzinsuffizienz. Eine Studie zeigt, dass 20% der Säuglingssterblichkeit auf genetische Störungen zurückzuführen sind